申请前需要回答
- 组织申请AS9100/AS9120 航空航天质量管理体系认证的业务目标和实际需求是什么
- 按组织角色、产品、特殊过程、场所和客户批准范围界定，相关主体、场所和外部接口是否已经说明
- 配置、风险、产品安全、防假冒、特殊过程和供应链如何落实到岗位、流程与现场
- 客户批准、过程产品、配置、首件、特殊过程、追溯和绩效能否在申请范围内连续追溯
AS9100/AS9120 / 国际与专业领域
AS9100/AS9120 航空航天质量管理体系认证
AS9100/AS9120 航空航天质量管理体系认证用于评价航空航天制造或分销供应链的质量与产品安全管理。本页说明适用组织、业务边界、控制主题、证据准备、办理流程与持续维护，具体适用性由正式申请评审确认。
认证概要
先理解产品解决什么问题
关键不是仅有文件名称，而是证明配置、风险、产品安全、防假冒、特殊过程和供应链已经进入真实运行，并能由客户批准、过程产品、配置、首件、特殊过程、追溯和绩效持续支持。
总部公开目录中的国际认可与专业体系方向，申请前需确认适用标准、产品或行业边界。
适用性不能只看产品名称
适用于总部公开国际认可或专业行业体系方向所覆盖的组织。具体标准版本、专业范围和认可要求需申请前确认。
常见申请场景
- 海外客户或国际供应链提出认可要求
- 航空航天或食品链存在专业认证需求
- 现有体系需要转换至相应国际认可路径
审核与证据
把制度、现场和记录连成同一条证据链
审核不是检查文件名称是否齐全，而是通过访谈、抽样、观察和记录核对判断体系是否在申请范围内持续运行。
重点控制主题
- 配置
- 风险
- 产品安全
- 防假冒
- 特殊过程和供应链
- 认可与标准适用性
- 专业过程和监管要求
建议准备的证据
- 客户批准
- 过程产品
- 配置
- 首件
- 特殊过程
- 追溯和绩效
- 客户要求或目标市场说明
认证机构路径
从申请评审到持续维护
认证机构按照适用规则开展申请评审、审核和认证决定活动，并在证书有效期内实施监督和变更管理。
- 事实受理
提交主体与真实业务信息
说明申请主体、产品或服务、场所、人数、班次、关键活动、外包接口及拟申请方向。
- 边界评审
确认范围、规则与专业能力
认证机构评审范围描述、适用规则、专业类别、多场所边界及能否受理，不以域名或宣传名称直接判断。
- 证据审核
策划并实施审核或评价
通过文件审查、访谈、观察、抽样和记录核对，验证控制是否在申报范围内持续运行。
- 独立决定
关闭问题并作出独立决定
组织完成问题分析和整改，认证机构复核证据，由独立于审核实施的人员按程序作出决定。
- 持续监督
监督、变更与持续维护
在适用周期内处理监督、再认证、范围或场所变化、重大事件和公开状态维护。
CONTINUING ASSURANCE
结果之后仍要持续维护
认证或评价不是一次性的文件检查。组织需要持续运行控制、保存证据，并按适用程序处理监督、变更和问题整改。
- 主体、场所、产品服务或范围变化时，重新核对“按组织角色、产品、特殊过程、场所和客户批准范围界定”并按程序申报。
- 按计划监视配置、风险、产品安全、防假冒、特殊过程和供应链，结合投诉、事件、偏差和数据趋势评估有效性。
- 持续保留客户批准、过程产品、配置、首件、特殊过程、追溯和绩效，并用内审、管理评审或适用复核推动改进。
AS9100/AS9120 航空航天质量管理体系认证常见问题
哪些组织需要判断AS9100/AS9120 航空航天质量管理体系认证是否适用？＋
当组织需要验证航空航天制造或分销供应链的质量与产品安全管理，并且能够说明真实主体、场所、活动和申请边界时，可以提交申请信息。是否受理仍以正式评审为准。
AS9100/AS9120 航空航天质量管理体系认证的申请范围怎样确认？＋
范围判断应落实到实际业务。按组织角色、产品、特殊过程、场所和客户批准范围界定，不能只依据营业执照名称、投标文字或域名判断。
申请AS9100/AS9120 航空航天质量管理体系认证前重点准备哪些证据？＋
建议从客户批准、过程产品、配置、首件、特殊过程、追溯和绩效开始准备，同时说明现行控制、责任人、运行周期和最近的评价改进记录。
取得相关结果后还需要怎样维护？＋
需要持续运行配置、风险、产品安全、防假冒、特殊过程和供应链，并按适用程序处理监督、变更、问题整改和状态维护。
不确定产品方向时，先提交真实业务边界。
提交真实业务信息 →